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重癥肌無力

重癥肌無力

重癥肌無力(MG)是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病,臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞,活動后癥狀加重,經(jīng)休息后癥狀減輕?;疾÷蕿?7~150/100萬,年發(fā)病率為4~11/100萬。女性患病率大于男性,約3:2,各年齡段均有發(fā)病,兒童1~5歲居多

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重癥肌無力
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重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,主要是患者的肌肉神經(jīng)接頭處的乙酰膽堿受體受到連累而導(dǎo)致的疾病。本病患者癥狀在活動之后回家中,稍作休

重癥肌無力這個病相信很多朋友都不陌生,患上重癥肌無力的患者也是越來越多!如何治療好重癥肌無力?怎么治療重癥肌無力?重癥肌無力能治療

在我們的生活中經(jīng)常會聽到肌無力這種疾病的名稱,但是很多人都不了解什么是重癥肌無力呢?專家表示,重癥肌無力屬于一種自身免疫性疾病,它

重癥肌無力是很常見的一種疾病,這類疾病對身體健康影響很大,自身有這樣疾病后,需要及時的進行治療,治療重癥肌無力藥物是最佳之選,不過

重癥肌無力可發(fā)生在任何年齡,但在女性最常年的年齡是20-30歲,而男性為50-60歲。大致上女性的發(fā)病率是男性的的1 5倍。初期癥狀為眼皮下垂

有的時候我們會突然覺得自己渾身沒有力氣,干什么都沒精神,也干不動,如果你也有這種反應(yīng),那么就應(yīng)該考慮自己是不是得了什么病,比如說全

在臨床上,重癥肌無力樣綜合征的出現(xiàn),尤其是發(fā)生在新生兒身上的重癥肌無力的病癥,是需要引起人們十分重視的一件事情,因此,對于重癥肌無

在臨床上,類重癥肌無力這種病癥的發(fā)作,對于患者來講如果未對該病給予及時的醫(yī)治,其就有可能成為威脅自身生命的一種疾病,所以,當(dāng)人們被

在生活中,很多患有重癥肌無力的人發(fā)病的原因是與藥物和感染等因素的存在有關(guān)的,通常情況下,在人們得了重癥肌無力病癥后,為防止該病對患

我們都知道重癥肌無力會給病患的正常生活帶來很大程度的影響,但是很多人并不知道到底重癥肌無力會帶來哪些具體的危害,事實上,掌握相關(guān)的

聽到重癥肌無力和胸腺瘤這兩種醫(yī)學(xué)疾病名稱我們都不陌生,但兩個詞語連起來我們就陌生了,重癥肌無力胸腺瘤這種疾病僅僅是兩種疾病的疊加嗎

重癥肌無力是一種慢性的自身免疫力出現(xiàn)的疾病,通常表現(xiàn)為患者身體肌肉出現(xiàn)萎縮,慢慢的就會喪失勞動能力,繼而發(fā)生行走困難,那么這種致命

早期重癥肌無力是屬于神經(jīng)科的一種疾病,雖然發(fā)病率不高,但是一旦發(fā)作令人十分苦惱,那么今天小編就給大家講講,重癥肌無力的早期癥狀都有

生活中我們經(jīng)常聽到有人說重癥肌無力這個癥狀,這種疾病比較難以治療,很多朋友都很關(guān)心疾病治療后會有沒有后遺癥,那么今天小編就為大家詳

重癥肌無力發(fā)病率越來越高,出現(xiàn)這種情況以后,會對患者的生活構(gòu)成嚴重危害,如果得不到有效的控制,會越來越嚴重,甚至喪失勞動能力,所以

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