?凝血因子缺乏性疾病該怎么治療?
凝血因子缺乏性疾病似乎很多人不知道,我們都明白當(dāng)我們的手被劃小口時,傷口不會一直流血,而是會凝結(jié)傷口,這就是凝血因子的作用,但是患上凝血因子缺乏性疾病的人就很不容易止血,傷口不易愈合。碰上這種疾病該怎么辦呢?
因血漿中某一凝血因子缺乏造成凝血障礙并引起出血的病證。分為兩大類:
①遺傳性凝血因子缺乏性疾病。其特點是常自幼發(fā)生出血癥狀,有遺傳家族史,除血友病甲和乙為性染色體隱性遺傳(見血友病)外,一般均為常染色體隱性遺傳,男女均可患病,常有近親結(jié)婚史。該組疾病均為單個凝血因子缺乏,其中以Ⅷ因子缺乏(血友病甲)最常見,其他所有因子除Ⅲ和Ⅳ外均可缺乏。
②獲得性凝血因子缺乏性疾病。均為多因子缺乏和有原發(fā)病 , 常見的如維生素K缺乏癥為因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏,還有嚴(yán)重肝病等。診斷靠檢查凝血象和糾正試驗。用新鮮血或新鮮血漿治療有效,對獲得性者應(yīng)以治療原發(fā)病為主。
凝血因子缺乏性疾病比較常見的有以下疾?。?/p>
凝血酶原缺乏癥 :多見于新生兒出血癥及重癥肝臟疾患。先天性凝血酶原缺乏或減少的病例極少見。后天獲得性凝血酶原減少或缺乏較多見,因維生素K攝入不足或吸收不良或由于肝功能異常而致病。新生兒生后1~5天,由于腸道細菌無或少,不能合成維生素K以致凝血酶原缺乏;在完全性膽道閉鎖患者,因缺乏膽汁,影響脂溶性維生素K的吸收或消化功能紊亂的患者,維生素K吸收不良,均不能合成足夠的凝血酶原。急性傳染性肝炎、中毒性肝炎、急性黃色肝萎縮、肝硬變等嚴(yán)重肝臟病患者可發(fā)生凝血酶原缺乏且常合并因子Ⅴ、Ⅻ、Ⅹ缺乏(稱凝血酶原復(fù)合體缺乏)。嚴(yán)重肝病患者還可因游離肝素等抗凝血因子增加而發(fā)生嚴(yán)重出血。
患上此病的朋友們要注意平時活動避免碰到尖銳的利器,當(dāng)心被劃破皮,因為患有此病的人傷口很難自己凝住止血,希望大家及時發(fā)現(xiàn)并及時治療。如今的醫(yī)學(xué)技術(shù)發(fā)達,一定能夠還大家一具健康的身體,盡量聽從醫(yī)生的建議接受治療。