?孕婦地中海貧血篩查作用
地中海貧血現(xiàn)象。在現(xiàn)在來講，可以說是比較常見的問題，自然而然這對人們健康產(chǎn)生的威脅是比較大的，所以現(xiàn)在對于每一個懷孕的女性而言都會有地中海貧血的篩查，這樣也是為了更好的排除，胎兒受到這種疾病問題的影響，下面就為大家具體介紹一下，地中海貧血篩查。
孕期女性不可避免的要經(jīng)歷很多項檢查，以確保自己的胎兒能夠健康安全的成長。地中海貧血篩查也是孕期很重要的一項檢查項目，下面一起來了解有關(guān)地中海貧血篩查的相關(guān)知識。
地中海貧血篩查
要想知道自己是否有極輕型或輕型地中海貧血，需抽血進(jìn)行肽鏈檢測和基因分析，但目前區(qū)內(nèi)能準(zhǔn)確檢出的單位不多。地中海貧血基因，若證實本身和配偶同屬β型極輕型或輕型地貧患者，你們的兒女將有四分之一的機(jī)會完全正常、二分之一的機(jī)會成為輕型貧血患者和四分之一的機(jī)會成為中型或重型貧血患者。由于α型地中海貧血的遺傳基因病變較為復(fù)雜，同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細(xì)的遺傳基因分析才能預(yù)測下一代成為中型或重型地中海貧血患者的機(jī)會。
地中海貧血的遺傳性
地中海貧血篩查，需抽血進(jìn)行肽鏈檢測和基因分析，若證實本身和配偶同屬β型極輕型或輕型地貧患者，你們的兒女將有四分之一的機(jī)會完全正常、二分之一的機(jī)會成為輕型貧血患者和四分之一的機(jī)會成為中型或重型貧血患者。由于α型地中海貧血的遺傳基因病變較為復(fù)雜，同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細(xì)的遺傳基因分析才能預(yù)測下一代成為中型或重型地中海貧血患者的機(jī)會。
1、孕前篩查：通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳等方法發(fā)現(xiàn)攜帶者；
2、基因檢測 ：孕前或早孕期通過基因檢測技術(shù)明確α、b珠蛋白基因的異常位點，為產(chǎn)前診斷做準(zhǔn)備；
3、產(chǎn)前診斷：中孕期(17—22周)行羊水穿刺術(shù)獲取胎兒細(xì)胞，通過基因檢測明確胎兒有無α或b珠蛋白基因的缺失或突變以及類型，有效防止重型地貧或畸形患兒的出生。
對于每個懷孕的女性而言，當(dāng)然是希望能夠孕育最健康聰明的寶寶，可是很多時候如果我們沒有及時定期的做產(chǎn)檢的話，那么有一些問題都不能夠及時地發(fā)生，這樣子對于胎兒的健康，自然而然就容易帶來更多的威脅。
