多囊性發(fā)育不良腎怎么回事
腎臟是我們?nèi)梭w的不可替代的器官，腎臟的主要功能時排出體內(nèi)的廢棄物，讓身體的新陳代謝得以正常進行，但是腎臟一旦患病就會對身體造成不可估量的破壞性影響，所以，對于人體來說保護腎臟就是保護生命健康，腎病的種類非常多，多囊性發(fā)育不良腎是其中比較罕見的一種，下面就來看看相關(guān)的介紹吧。
多囊性發(fā)育不良腎是臨床并不常見的腎臟發(fā)育異常， 然因其多囊的聲像表現(xiàn)在超聲診斷中常被誤做多囊腎。
多囊性發(fā)育不良腎屬非遺傳性腎發(fā)育異常， 極大多數(shù)發(fā)生于一側(cè)腎臟，亦可節(jié)段性發(fā)生于融合腎和重復腎的上組集合系統(tǒng)。并?？砂榘l(fā)其它泌尿系發(fā)育異常。國外文獻報道， 約20~50%病例的對側(cè)腎臟可發(fā)生膀胱輸尿管返流、重復腎、腎盂輸尿管連接處梗阻和原發(fā)性巨輸尿管等發(fā)育異常。
多囊性發(fā)育不良腎的病因為胎兒發(fā)育的早期， 腎盂、漏斗部或輸尿管閉鎖或嚴重狹窄， 導致同側(cè)后腎退化， 實質(zhì)喪失。由于腎實質(zhì)喪失， 囊泡內(nèi)液體不再得到補充， 囊泡或可由于其中液體吸收而縮小、消失， 因各囊泡含液量及其吸收程度不同， 患腎內(nèi)囊泡大小、數(shù)量可各不相同。所以MCDK其本質(zhì)實為“毀損腎”。
多囊腎因染色體異常還可累及泌尿系外的臟器， ARPKD常伴肝纖維化、膽總管擴張; ADPKD常伴肝囊腫， 還可有胰、肺、卵巢、睪丸囊腫發(fā)生。且ADPKD 通常都有家族史。
多囊性發(fā)育不良腎是一種腎臟的病變狀態(tài)，這種疾病多數(shù)情況下是先天性的疾病，對于治療來說是相當困難的，所以，我們在生活中應該注意這個問題，特別是懷孕的女性應該定期進行產(chǎn)檢，排除對于胎兒不利的因素。預防多囊性發(fā)育不良腎。
