腫瘤種類太多，相應(yīng)的治療藥物也多種多樣，而病人對藥物更是一點(diǎn)都不了解，只知道治療效果和怎樣服用。奧拉帕利是一種治療乳癌的藥物，它具有良好的療效。Orapalley是首個(gè)上市的PARP(聚腺苷二磷酸核糖聚合酶)抑制劑，具有獨(dú)特的作用機(jī)制，可以靶向抑制和捕捉PARP對DNA損傷修復(fù)酶PARP的作用，與同源重組基因修復(fù)缺陷起“合成致死”作用。
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對于有無BRCA突變的患者，經(jīng)臨床研究證實(shí)對鉑敏感、復(fù)發(fā)性卵巢癌、原發(fā)性腹膜癌及輸卵管癌均有效。
又有一則好消息，卵巢癌病人所熟知的靶向藥物奧拉帕利又傳來喜訊，這一次更是“跨界”，不是卵巢癌，而是前列腺癌，真是出乎意料。這次Orapaley正式與阿比特龍合作，在治療轉(zhuǎn)移性前列腺癌一線治療去勢抵抗性前列腺癌的3期臨床試驗(yàn)中獲得了很好的效果。據(jù)研究資料顯示，與標(biāo)準(zhǔn)療法阿比特龍單藥法相比，無論病人是否攜帶同源重組修復(fù)(HRR)基因突變，奧拉帕利聯(lián)合法明顯延長了病人的放射學(xué)無進(jìn)展生存期(rPFS)。
作為世界上第一個(gè)PARP抑制劑，Orapaley是首個(gè)靶向治療DNA損傷修復(fù)途徑缺陷，例如BRCA基因突變。在聯(lián)合治療中，Orapalie和Abitron均可改善放療無進(jìn)展生存期，這將為前列腺癌患者提供新的一線治療選擇，而不論其生物標(biāo)志物狀況如何。
Orapalley警告：1.骨髓增生異常綜合征/急性髓系白血病：接觸奧拉帕利病人(MDS/AML)，有些則為致死性。對患者的血液學(xué)毒性進(jìn)行基線監(jiān)測，隨后每月確定MDS/AML終止。2.肺炎：接觸奧拉帕利的病人，也有一些是致死性的，例如肺炎疑似中斷治療，證實(shí)后終止。
Orapalley是首個(gè)上市的PARP(聚腺苷二磷酸核糖聚合酶)抑制劑，具有獨(dú)特的作用機(jī)制，可以靶向抑制和捕捉PARP對DNA損傷修復(fù)酶PARP的作用，與同源重組基因修復(fù)缺陷起“合成致死”作用。對于有無BRCA突變的患者，經(jīng)臨床研究證實(shí)對鉑敏感、復(fù)發(fā)性卵巢癌、原發(fā)性腹膜癌及輸卵管癌均有效。
2014年，作為PARP抑制劑，Orapalley被首次批準(zhǔn)用于晚期卵巢癌和卵巢上皮癌復(fù)發(fā)，輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌的維持治療。已經(jīng)獲得批準(zhǔn)用于卵巢癌的奧拉帕利和治療乳腺癌的另一項(xiàng)適應(yīng)癥顯示，那些針對潛在癌癥基因的藥物正被開發(fā)出來，而且通�？梢圆煌愋偷陌┌Y。
Orapalley警告：1.骨髓增生異常綜合征/急性髓系白血�。航佑|奧拉帕利病人(MDS/AML)，有些則為致死性。對患者的血液學(xué)毒性進(jìn)行基線監(jiān)測，隨后每月確定MDS/AML終止。2.肺炎：接觸奧拉帕利的病人，也有一些是致死性的，例如肺炎疑似中斷治療，證實(shí)后終止。
用3期PAOLA-1試驗(yàn)對奧拉帕利的療效進(jìn)行了評價(jià)。這項(xiàng)研究招募了一些已經(jīng)接受一線鉑類化療和貝伐珠單抗治療的晚期卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌患者。研究人員以治療結(jié)果和BRCA突變狀態(tài)為基礎(chǔ)分層。病人隨機(jī)分為兩組：一組接受奧拉帕利聯(lián)合貝伐珠單抗，另一組接受安慰劑加貝伐珠單抗。病人繼續(xù)貝伐單抗的維持治療，在最后一次化療劑量后3-9周開始用奧拉帕利治療。在疾病發(fā)展過程中，奧拉帕利可持續(xù)2年，直到疾病發(fā)展或產(chǎn)生不可接受的毒性。
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